Больно даже кушать
На пятом месяце после планового УЗИ врачи сказали, что у малыша патология - врожденная сквозная расщелина верхней губы и неба. Диагноз, больше известный в народе как «заячья губа» - не просто «косметический дефект»: такому ребенку будет трудно есть, нелегко научиться говорить, общаться с другими детьми.
«Я тогда проплакала целую неделю, - рассказывает молодая мама, - долго не могла придти в себя. Меня отправили в Вологду на повторное обследование, там со мной даже работали психологи».
Мнения врачей разделились: одни предлагали делать аборт, другие уверяли, что такая патология – не приговор, и при нынешнем уровне развития медицины дефект можно исправить, тогда мальчик будет расти как другие дети – здоровым и счастливым.
«Избавиться от ребенка мы не решились, - вспоминает Марина то время. - Алеша у нас желанный, любимый мальчик. Сделать аборт или оставить его в роддоме я бы просто не смогла. И мы очень счастливы, что приняли именно такое решение. Сейчас наш Алеша – очень любознательный мальчик. Уже ходит за ручку. Он очень общительный, очень любит, когда ему улыбаются, и всегда улыбается в ответ».
А вот кушать Алеше сложно: для того, чтобы накормить сына, с самого рождения Марине приходилось держать его «столбиком» - иначе пища попадает через расщелину в нёбе в носик.
«Даже грудью его совсем крошечного было невозможно кормить, - вспоминает мама, - молоко приходилось сцеживать в бутылочку, иначе не получалось».
Хотя в 8 месяцев остальным малышам уже уверенно дают твердые прикормы, ни яблочко, ни банан Алеша пока есть не может – только жидкую пищу, перемолотую в блендере. Не может он попробовать ни ягодных киселей, ни каких-либо фруктов - кислое начинает щипать во рту, малыш плачет. Чтобы справиться с проблемами, нужно пройти через несколько операций. И главное – успеть сделать их до года.
«К сожалению, в Вологде ждать операцию долго. А это еще одна проблема - может пойти отставание в развитии речевых навыков», - рассказала Марина.
Интернет помог
Встревоженные родители, чтобы как-то помочь своему малышу, стали искать информацию о его патологии в Интернете. Общались с другими родителями детей с таким диагнозом, в результате вышли на одного из ведущих специалистов-хирургов страны Геннадия Гончакова.
«Первые консультации у нас тоже были в Интернете – мы фотографировали Алешу (не только как он выглядит, но и его ротик, нёбо), отправляли снимки врачу. Геннадий Васильевич нам сказал, что проблемы наши вполне решаемы, - говорит Марина. - Он же посоветовал обратиться за помощью в фонд «АиФ – доброе сердце». Ведь время терять нельзя – три операции надо успеть сделать до года, еще одну – четвертую позже, когда уже появятся молочные зубки. Первую операцию нам сделали в ноябре – результат очень хороший. Вторую сделают в этот вторник» (2 февраля, как раз когда готовился к сдаче этот номер АиФ - Прим. Ред.)
Собрать необходимые для лечения деньги в срок молодые родители не смогли – их доходы совсем невелики. Папа Алеши работает слесарем, а мама - воспитатель в детском садике. Помощи им попросить не у кого – поэтому вся надежда только на наших читателей. Сумма, которая нужна, чтобы маленький Алеша Комаров жил как все обычные дети - не плакал, когда кушает, вовремя научился разговаривать и пошел вместе со своими сверстниками в школу - совсем невелика. Но если мы скинемся совсем по чуть-чуть, на одного счастливого и здорового ребенка в этом мире станет больше.
Тем, кто хочет помочь
1. Отправьте СМС на номер 2580, в тексте сообщения укажите только сумму, например: 300
2. Банковские реквизиты:
Благотворительный фонд «АиФ.Доброе сердце»
ИНН 7701619391
КПП 771801001
Банк получателя: ОАО «Сбербанк России» г.Москва
БИК: 044525225
р/с: 40703810838090000738
к/с: 30101810400000000225
Спасибо вам! Деньги для детей собрали всем миром 
Правительство сообщило о пригородных перевозках в новом году 
Смогли ли вологжане помочь больному Диме Коноплеву? 
Держись, Арсений! Мальчику нужна наша помощь 
Итоги-2016 в Вологодской области: год эпидемий, выборов и коррупции