Историю ребенка рассказали в региональном минздраве. Дима заболел три года назад . Два месяца врачи не могли поставить диагноз. Тяжелые предположения подтвердились - приобретенная апластическая анемия. В Московском Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии с выводами волгодоских медиков согласилась.
Два курса лечения кардинальных изменений не принесли – надежда оставалась только на поиск донора костного мозга. И такой донор нашелся. Диме провели трансплантацию. Сейчас он в стойкой ремиссии, учится, находится под постоянным контролем врачей, рядом с ним – родители и сестра.
«Только спустя два года семья может узнать о доноре костного мозга, который спас жизнь их сыну. Известно, что это мужчина, живет в России, состоит в Федеральном регистре доноров костного мозга», – рассказали в минздраве.
По данным Национального медицинского исследовательского центра гематологии, в России каждый год с болезнями системы крови сталкиваются 29 000 человек. 1 500 пациентов ежегодно нуждаются в трансплантации гемопоэтических стволовых клеток от неродственного донора.
Найти пациенту «генетического близнеца», чтобы совпали гены, ответственные за тканевую совместимость, не велик шанс: примерно 1 на 10 тысяч.
В российском регистре потенциальных доноров – около 700 000. Чтобы обеспечить потребность всех нуждающихся, нужно не менее миллиона человек. Поэтом случай вологодского мальчика Димы так редок.
Стать донорами костного мозга могут граждане России в возрасте от 18 до 35 лет, не имеющие хронических заболеваний.
На сегодняшний день от Вологодской области на вступление в регистр подано 1600 заявлений. Порядка 500 человек протипированы и являются потенциальными донорами.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
